Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vocate pharmaceuticals, s.a. - irbesartan - comprimido - 300 mg - irbesartan 300 mg - irbesartan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vocate pharmaceuticals, s.a. - irbesartan - comprimido - 300 mg - irbesartan 300 mg - irbesartan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vocate pharmaceuticals, s.a. - irbesartan - comprimido - 150 mg - irbesartan 150 mg - irbesartan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vocate pharmaceuticals, s.a. - irbesartan - comprimido - 300 mg - irbesartan 300 mg - irbesartan - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - a emtricitabina, tenofovir disoproxil maleate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocitemia, essencial - agentes antineoplásicos - xagrid está indicado para a redução de contagens de plaquetas elevadas em pacientes com risco de tromboquitemia (et) em risco que são intolerantes à sua terapia atual ou cuja elevada contagem de plaquetas não é reduzida a um nível aceitável pela terapia atual. um risco patientan em risco et é definida por uma ou mais das seguintes características:>de 60 anos de idade, ou;uma contagem de plaquetas >1000 x 109/l ou;uma história de thrombohaemorrhagic eventos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel/ácido acetilsalicílico mylan é indicado para a prevenção secundária de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos já de tomar clopidogrel e ácido acetilsalicílico (asa). clopidogrel/ácido acetilsalicílico mylan é uma combinação de dose fixa medicamento para a continuação da terapia em:sem elevação de segmento st de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent seguinte coronária percutânea interventionst segmento de elevação de infarto agudo do miocárdio em doentes tratados medicamente elegíveis para terapia trombolítica.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - ácido zoledrônico - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - drogas para tratamento de doenças ósseas - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. tratamento da osteoporose associada com sistêmica glicocorticóides terapia em mulheres pós-menopáusicas e em homens com risco aumentado de fratura. tratamento da doença de paget do osso.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - doença de gaucher - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - vpriv está indicado para a terapia de reposição enzimática a longo prazo (ert) em pacientes com doença de gaucher de tipo 1.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedemas, hereditário - terapia cardíaca - firazyr está indicado para tratamento sintomático de ataques agudos de angioedema hereditário (hae) em adultos (com deficiência de inibidor de esterase c1).